Ce document vise à éclairer les décisions programmatiques et cliniques à prendre lors de l’intégration du traitement à base de TLD dans les programmes nationaux.
Ce document aide les responsables des programmes nationaux à élaborer des conseils cliniques et des plans de mise en œuvre pour la mise en place d’un traitement en doses fixes à base de ténofovir, de lamivudine et de dolutégravir. Il regroupe des conseils sur les normes en vigueur, les données factuelles disponibles et les éléments programmatiques dont les pays doivent tenir compte afin de prendre des décisions pratiques éclairées pour élaborer des recommandations exhaustives sur l’utilisation de ces antirétroviraux.
